MEDIRO

방사선혈액조사장치

3등급
🔢 분류번호 A13200.01🏢 4개 회사 취급📦 5개 품목💊 치료재료 0개 중분류 연결
🤖 AI 설명

방사선혈액조사장치(A13200.01)는 수혈 부작용 중 하나인 수혈 관련 이식편대숙주병(TA-GVHD)을 예방하기 위해 혈액 제제 내의 림프구를 비활성화하는 의료기기입니다. 이는 면역력이 저하된 환자나 신생아, 장기 이식 환자 등에게 수혈될 혈액의 안전성을 높이는 데 필수적인 과정으로, 방사선을 이용하여 림프구의 증식 능력을 상실시켜 수혈받는 환자의 면역체계가 공여자의 림프구를 공격하는 것을 막습니다. 실제 진료 현장에서는 백혈병, 암 환자, 조혈모세포 이식 환자, 미숙아 등에게 수혈될 혈액(농축 적혈구, 혈소판 등)을 본 장치에 넣어 일정량의 방사선을 조사 처리한 후 사용합니다. 주로 혈액종양내과, 장기이식센터, 소아청소년과(특히 신생아 집중치료실) 등에서 활용됩니다. 제품 선택 시에는 방사선량의 정확성, 혈액 제제 처리 속도(처리량), 사용 편의성, 방사선 차폐 성능과 같은 안전 기능, 그리고 장비의 안정적인 작동 및 사후 관리 서비스의 신뢰성을 핵심적으로 고려해야 합니다. 본 품목의 급여 적용 방식은 품목별 심평원 고시를 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

🏢 취급 회사총 4개사

식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.

회사명대표 제품제품 수
(주)엠알솔루션Rad Source X-ray Blood Irradiator 외 1개2종
제이더블유메디칼(주)SANGRAY1종
주식회사 미르상텍BIOBEAM GM 80001종
미르싸이텍(주)Radgil 21종

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❓ 자주 묻는 질문

방사선혈액조사장치에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 방사선혈액조사장치로 처리된 혈액을 수혈받는 환자나 의료진에게 방사선 노출 위험은 없나요?▼
이 장치는 혈액 제제 내 림프구에만 정확히 방사선을 조사하여 증식 능력을 없애며, 혈액 자체가 방사능을 띠게 되는 것은 아닙니다. 장비 내부에서 방사선이 완벽히 차폐되므로 환자나 의료진에게 직접적인 방사선 노출 위험은 없습니다.
Q. 수혈 관련 이식편대숙주병(TA-GVHD)이 어떤 질환이길래 특정 환자들에게는 수혈 전 혈액조사가 필수적인가요?▼
TA-GVHD는 수혈된 공여자 림프구가 면역력이 약화된 환자의 체내에서 증식하여 환자의 장기를 공격하는 심각한 합병증입니다. 면역력이 저하된 환자나 신생아에게는 생명을 위협할 수 있는 치명적인 결과로 이어질 수 있어, 이를 예방하기 위한 혈액조사가 매우 중요합니다.
Q. 방사선혈액조사장치로 혈액을 처리할 때 림프구만 선택적으로 비활성화되고, 적혈구나 혈소판 같은 다른 혈액 성분에는 영향이 없나요?▼
네, 방사선 조사량은 림프구의 증식 능력만 저하시키도록 정밀하게 설계되어 있습니다. 적혈구나 혈소판, 혈장 등 수혈에 필요한 다른 중요한 혈액 성분들은 그 기능이나 생존 기간에 유의미한 영향을 받지 않으므로 안전하게 수혈될 수 있습니다.
Q. 방사선혈액조사장치 선택 시 중요하게 고려하는 '방사선량의 정확성'과 '처리 속도'가 실제 혈액 처리 과정이나 환자 안전에 어떤 영향을 미치나요?▼
방사선량의 정확성은 림프구 비활성화의 성공 여부와 수혈 혈액의 안전성을 직접 결정하며, 부족하거나 과도한 조사는 문제를 일으킬 수 있습니다. 처리 속도는 대량의 혈액 제제를 신속하게 준비해야 하는 상황에서 병원의 효율성과 환자에게 적시 수혈을 제공하는 데 매우 중요합니다.