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이식형통증완화전기자극장치

4등급
🔢 분류번호 A16180.09🏢 2개 회사 취급📦 3개 품목💊 치료재료 4개 중분류 연결
🤖 AI 설명

이식형통증완화전기자극장치(A16180.09)는 만성적이고 난치성 통증으로 고통받는 환자들의 삶의 질 향상을 위해 신경 또는 척수에 미세한 전기 자극을 가하여 통증 신호를 조절하는 이식형 의료기기입니다. 이는 기존 약물 치료나 보존적 치료로 효과를 보지 못한 환자들에게 통증 경로를 차단하거나 변형시키는 신경 조절 원리를 통해 극심한 통증을 완화하는 중요한 대안으로 사용됩니다. 주로 통증의학과나 신경외과에서 난치성 신경병증성 통증, 복합부위통증증후군, 척추수술실패증후군 등 다양한 만성 통증 환자를 대상으로 적용됩니다. 실제 진료 현장에서는 보통 임시 시술을 통해 효과를 먼저 확인한 후, 효과가 검증되면 영구적으로 체내에 자극장치와 전극을 이식하는 절차를 거치게 됩니다. 병원 구매담당자와 의료기기 유통사는 제품 선택 시 환자의 편의성을 고려한 배터리 수명 및 충전 방식, MRI 호환성, 자극 전극의 정교함, 그리고 시술 후 프로그래밍의 용이성 등을 핵심적인 비교 기준으로 삼습니다. 이 품목의 급여 적용 방식은 특정 진단명 및 시술 기준을 충족할 경우 **급여**가 가능하나, 상세한 급여 기준 및 절차는 건강보험심사평가원 고시를 통해 반드시 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

🏢 취급 회사2개사

식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.

회사명대표 제품제품 수
애보트메디칼코리아(유)Proclaim XR 5, Proclaim XR 712종
메드트로닉코리아(유)Intellis1종

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❓ 자주 묻는 질문

이식형통증완화전기자극장치에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 이식형통증완화전기자극장치를 영구 이식하기 전에 '임시 시술'을 거치는 이유는 무엇인가요?
임시 시술은 환자가 영구 이식 후 얻을 수 있는 통증 완화 효과를 미리 평가하는 과정입니다. 이는 실제 기기를 체내에 완전히 이식하기 전에 환자의 반응과 통증 개선 여부를 확인하여 시술 성공 가능성을 높이고 불필요한 영구 이식을 방지하기 위함입니다. 이를 통해 환자 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있습니다.
Q. 이식형통증완화전기자극장치를 고려할 때, MRI 호환성이 환자에게 왜 중요한가요?
MRI 호환성은 환자의 미래 진단 검사 선택의 폭을 넓혀주는 중요한 요소입니다. 기기가 MRI와 호환되지 않으면 자기장 간섭으로 인한 기기 오작동이나 손상 위험이 있어 향후 필요한 MRI 검사를 받을 수 없거나 제약이 따를 수 있기 때문입니다. 따라서 환자의 장기적인 건강 관리를 위해 의료기기 구매 시 반드시 고려되어야 합니다.
Q. 이식형통증완화전기자극장치가 통증 신호를 조절하는 '미세 전기 자극'은 환자에게 어떻게 느껴지나요?
이식형통증완화전기자극장치의 미세 전기 자극은 일반적으로 통증을 직접적으로 차단하기보다는 환자의 통증 감각을 경미한 진동이나 저린 느낌, 또는 부드러운 감각으로 대체하여 통증을 덜 느끼게 합니다. 환자 개개인의 통증 역치와 자극 위치에 따라 느낌은 다를 수 있으며, 의료진이 기기를 조절하여 가장 효과적이면서 불편함이 없는 자극 강도를 찾습니다.
Q. 만성 통증 환자에게 이식형통증완화전기자극장치가 기존 약물이나 시술과 차별화되는 '중요한 대안'으로 여겨지는 특별한 이유가 있나요?
이 장치는 약물 치료나 다른 보존적 방법으로 조절되지 않는 난치성 만성 통증, 특히 신경병증성 통증에 대한 효과적인 대안입니다. 통증 원인을 근본적으로 제거하기보다는 통증 신호 전달 자체를 신경 조절 방식으로 변형시키므로, 통증 경로를 직접적으로 차단하거나 조절하여 장기적인 통증 완화를 기대할 수 있습니다. 이는 환자의 삶의 질을 크게 개선할 수 있는 장점을 가집니다.