치과임플란트동요도측정장치
2등급치과임플란트동요도측정장치(A30230.02)는 임플란트가 환자의 잇몸뼈에 얼마나 단단하게 유착되었는지(골유착 정도)를 비침습적으로 측정하여, 임플란트의 초기 및 후기 안정성을 객관적인 수치(예: ISQ 값)로 제공함으로써 성공적인 시술 결과를 예측하고 합병증을 예방하는 데 필수적인 진단 장비입니다. 이 장치는 주로 공명 주파수 분석(RFA)이나 타진 방식을 활용하여 임플란트와 뼈 사이의 미세한 동요도를 측정하며, 이는 임플란트 주변 뼈의 밀도와 유착 진행 상황을 간접적으로 평가하는 중요한 지표가 됩니다. 임상 현장에서는 임플란트 식립 직후부터 최종 보철물 연결 전까지의 치유 기간 동안 주기적으로 사용되어 골유착 과정을 모니터링하고, 보철물 부하 시점을 결정하거나 임플란트 실패 여부를 조기에 판단하는 데 활용됩니다. 주로 치과 내 구강외과, 보철과 및 일반 치과에서 임플란트 시술의 전반적인 과정 관리와 환자별 맞춤형 치료 계획 수립에 사용됩니다. 제품 선택 시에는 측정값의 정확성과 재현성, 다양한 임플란트 시스템과의 호환성, 사용자의 편의성을 고려한 직관적인 인터페이스, 그리고 감염 관리를 위한 위생적인 소모품 사용 여부 등이 중요한 판단 기준이 됩니다. 이 품목의 급여 적용 방식은 품목별 심평원 고시를 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.
🏢 취급 회사총 4개사
식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.
| 회사명 | 대표 제품 | 제품 수 |
|---|---|---|
| (주)제노스 | The Trust, Dentium The Trust 외 1개 | 2종 |
| (주)메가젠임플란트 | MEGA ISQ II 외 1개 | 2종 |
| (주)디엠에스 | Anycheck | 1종 |
| (주)덴티스의료기기사업부 | ChecQ | 1종 |
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❓ 자주 묻는 질문
치과임플란트동요도측정장치에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.