이식형보청기
3등급이식형보청기(A78010.06)는 기존의 공기전도 보청기로는 효과를 보기 어려운 중등도 이상의 감각신경성 난청, 전음성 난청 또는 혼합성 난청 환자들에게 청력을 개선하기 위해 이비인후과에서 사용되는 의료기기입니다. 이 기기는 외과적 시술을 통해 귀 내부에 이식되어, 손상된 외이 및 중이를 우회하여 소리 신호를 직접 내이 또는 청신경으로 전달함으로써 더욱 명료하고 효과적인 청각 경험을 제공합니다. 주로 청력 검사와 영상 진단을 통해 이식 적합성을 판정받은 환자에게 이비인후과 전문의가 수술을 통해 기기를 이식하며, 이후 청각사의 정교한 프로그래밍(매핑) 과정을 거쳐 최적의 소리 환경을 구현하게 됩니다. 따라서 이비인후과 진료와 수술이 핵심이며, 수술 후 관리 및 청각 재활 과정에서는 청각학과와의 긴밀한 협업이 필수적입니다. 제품 선택 시에는 뛰어난 음질과 어음 명료도, 환자별 해부학적 특성을 고려한 이식 용이성, 외장 프로세서의 착용 편의성 및 배터리 수명, 그리고 제조사의 임상적 근거와 사후관리 서비스가 중요한 판단 기준이 됩니다. 급여 적용 방식은 품목별 심평원 고시를 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.
🏢 취급 회사총 3개사
식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.
| 회사명 | 대표 제품 | 제품 수 |
|---|---|---|
| 코클리어코리아(주) | Osia OSI300 Implant System 외 5개 | 6종 |
| (유)메델코리아 | BONEBRIDGE | 1종 |
| 디만트코리아(주) | Oticon Medical Ponto | 1종 |
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❓ 자주 묻는 질문
이식형보청기에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.