MEDIRO

인공중이

3등급
🔢 분류번호 A78010.07🏢 1개 회사 취급📦 1개 품목💊 치료재료 2개 중분류 연결
🤖 AI 설명

인공중이(품목분류 코드: A78010.07)는 고도 난청 환자 중 기존 보청기로는 청력 개선이 어렵거나, 중이염 등 해부학적 문제로 보청기 사용이 불가능한 경우에 청력을 회복시키기 위해 중이(中耳)에 직접 이식되는 의료기기입니다. 이는 외부 소리 처리 장치와 이식된 내부 장치가 연동하여 중이의 이소골 또는 내이를 직접 자극함으로써 소리를 전달하는 원리로 작동하며, 손상된 자연 청력 경로를 우회하여 난청을 극복하도록 돕습니다. 주로 이비인후과에서 난청 진단 후 보청기 효과가 미미하거나 금기인 환자를 대상으로 외과적 수술을 통해 이식되며, 수술 후 외부 프로세서 착용 및 청력 재활 과정을 거쳐 청력을 개선합니다. 제품 선택 시에는 음질의 선명도, 배터리 지속 시간, MRI 호환성, 외부 프로세서의 착용감 및 미적 디자인, 그리고 장기적인 안정성과 수술의 용이성 등이 중요한 판단 기준이 됩니다. 특히 환자의 라이프스타일과 난청 유형에 맞는 최적의 성능을 제공하는지 면밀히 검토하여야 합니다. 이 품목의 급여 적용 방식은 품목별 심평원 고시를 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

🏢 취급 회사1개사

식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.

회사명대표 제품제품 수
(유)메델코리아New Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System1종

💊 관련 치료재료 중분류

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❓ 자주 묻는 질문

인공중이에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 인공중이(A78010.07)는 일반적인 보청기와는 어떻게 다른가요? 고도 난청 환자에게 어떤 경우에 주로 권유되나요?
인공중이는 기존 보청기로는 청력 개선이 어렵거나, 중이염 등 해부학적 문제로 보청기 사용이 불가능한 고도 난청 환자를 위해 중이에 직접 이식하는 의료기기입니다. 일반 보청기가 외부 소리를 증폭하여 고막을 통해 전달하는 방식인 반면, 인공중이는 외부 소리 처리 장치와 이식된 내부 장치가 연동하여 중이의 이소골이나 내이를 직접 자극해 소리를 전달합니다. 이는 손상된 자연 청력 경로를 우회하여 청력을 개선하는 근본적인 차이가 있습니다.
Q. 인공중이 이식은 단순히 소리를 증폭하는 보청기와 달리, 소리를 듣는 방식에서 어떤 근본적인 차이가 있나요?
인공중이는 중이 내 이소골 또는 내이를 직접 자극하여 소리를 전달함으로써, 고막이나 이소골의 손상 등으로 소리 전달이 어려운 경우에도 청력을 회복할 수 있습니다. 이는 단순히 소리를 증폭하는 보청기와 달리, 손상된 청각 기관의 일부 기능을 대체하거나 우회하여 소리 신호를 뇌에 더욱 효율적으로 전달합니다. 결과적으로 환자는 보다 선명하고 자연스러운 소리를 들을 수 있도록 돕습니다.
Q. 인공중이를 이식한 환자가 MRI 검사를 받아야 할 경우, 특별히 주의하거나 미리 확인해야 할 사항이 있을까요?
인공중이 이식 환자가 MRI 검사를 받아야 할 경우, 반드시 이식된 인공중이 제품의 MRI 호환성 여부를 사전에 확인해야 합니다. 일부 제품은 MRI 환경에서 문제가 발생할 수 있어, 미리 의료진과 제조사에 문의하여 호환성 등급과 필요한 조치를 파악하는 것이 중요합니다. 경우에 따라 MRI 검사 전에 외부 프로세서를 제거하거나 특정 조치 후에 검사가 가능할 수도 있습니다.
Q. 인공중이 이식 수술 후 청력을 회복하고 일상생활에 적응하기 위해 어떤 재활 과정이 필요한가요?
인공중이 이식 수술 후에는 외부 프로세서를 착용하고 청력 재활 과정을 거쳐야 합니다. 이 과정에는 청능사와의 정기적인 조절 및 훈련이 포함되며, 이를 통해 새로운 소리에 익숙해지고 소리 구별 능력 및 말소리 이해 능력을 점진적으로 향상시키게 됩니다. 환자의 꾸준한 노력과 전문가의 지도가 결합되어야 청력 개선 효과를 극대화하고 일상생활에 성공적으로 적응할 수 있습니다.