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관상동맥용그라프트스텐트

4등급
🔢 분류번호 B03300.23🏢 2개 회사 취급📦 2개 품목💊 치료재료 1개 중분류 연결
🤖 AI 설명

관상동맥용그라프트스텐트(B03300.23)는 심장에 혈액을 공급하는 중요한 관상동맥이 좁아지거나 막혔을 때, 혈류를 원활하게 회복시키기 위해 사용되는 특수 의료기기입니다. 이 스텐트는 이식된 혈관(그라프트)이 다시 막히는 것을 방지하거나, 기존 협착 부위를 확장하여 혈관을 지지하는 역할을 합니다. 주로 심혈관 중재술 시, 좁아진 관상동맥에 풍선확장술을 시행한 후 재협착을 방지하거나, 이미 이식된 혈관인 우회로(by-pass graft)가 다시 좁아진 경우 삽입하여 혈관을 열어둡니다. 이 품목은 심장내과나 흉부외과에서 관상동맥 질환 환자를 대상으로 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥 우회술 후 관리 시 핵심적으로 사용됩니다. 제품 선택 시에는 스텐트의 재질(코발트 크롬, 플래티넘 크롬 등), 약물방출(Drug-Eluting) 여부 및 약물 종류, 스텐트의 유연성, 시술 편의성, 그리고 장기적인 안정성과 임상 데이터가 중요한 판단 기준이 됩니다. 관상동맥용그라프트스텐트의 급여 적용 방식은 보건복지부 고시 및 건강보험심사평가원의 세부인정기준에 따라 상이하며, 일반적으로 특정 질환 및 시술 조건 하에 급여로 인정됩니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

🏢 취급 회사2개사

식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.

회사명대표 제품제품 수
애보트메디칼코리아(유)GraftMaster RX Coronary Stent Graft System1종
바이오트로닉코리아(주)PK Papyrus1종

💊 관련 치료재료 중분류

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❓ 자주 묻는 질문

관상동맥용그라프트스텐트에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 관상동맥용그라프트스텐트라고 하면 일반 관상동맥 스텐트와는 어떤 점에서 다른가요? 그라프트라는 단어가 붙은 특별한 이유가 있나요?
이 스텐트는 주로 관상동맥 우회술(CABG)로 이식했던 혈관인 그라프트(graft)가 시간이 지나 다시 좁아지거나 막혔을 때, 해당 부위를 확장하고 지지하여 혈류를 원활하게 하는 데 사용됩니다. 일반적인 관상동맥 스텐트가 심장 본래 혈관의 협착을 치료하는 것과 달리, 이 품목은 이미 한 번 이식된 혈관의 재협착 관리에 특화되어 있다는 점에서 차이가 있습니다.
Q. 관상동맥용그라프트스텐트 선택 시 약물방출 여부나 스텐트 재질이 중요하다고 하는데, 환자에게 어떤 임상적 의미를 가지나요?
약물방출 스텐트(DES)는 스텐트 삽입 후 혈관이 다시 좁아지는 재협착을 효과적으로 억제하여 장기적인 혈관 개통률을 높이는 데 기여합니다. 코발트 크롬이나 플래티넘 크롬 같은 스텐트 재질은 스텐트의 강도, 유연성, 생체 적합성에 영향을 미쳐 시술의 성공률과 장기적인 안정성에 중요한 영향을 미칩니다.
Q. 관상동맥우회술(CABG)까지 받았는데 또다시 그라프트 스텐트 시술을 받는다는 것은 기존 시술보다 회복이나 장기 관리가 더 까다롭다는 의미인가요?
그라프트 스텐트 시술은 기존 관상동맥우회술 후 발생한 합병증을 관리하는 중요한 치료법입니다. 시술 후에는 의료진의 지시에 따라 항혈소판제 복용을 철저히 지키고, 건강한 생활 습관을 유지하며 정기적인 검진을 받는 것이 매우 중요합니다. 이러한 관리가 스텐트 개통을 유지하고 심혈관 질환 재발을 예방하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
Q. 이 품목이 "심혈관 중재술 또는 관상동맥 우회술 후 관리 시 핵심적으로 사용된다"는 의미는, 기존 시술의 한계가 발생했을 때 주로 선택되는 치료법이라는 건가요?
네, 맞습니다. 관상동맥용그라프트스텐트는 풍선확장술 후 발생할 수 있는 재협착을 예방하거나, 관상동맥 우회술로 이식했던 혈관이 다시 좁아지는 등 기존 치료의 장기적인 결과가 좋지 않을 때 혈관을 다시 확보하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 이는 심혈관 질환의 진행 상황과 환자의 상태에 따라 가장 적절한 치료 전략의 일환으로 선택됩니다.