혈액응고검사시약
3등급🔢 분류번호 J10010.01🏢 25개 회사 취급📦 126개 품목💊 치료재료 0개 중분류 연결
🤖 AI 설명
혈액응고검사시약(품목코드 J10010.01)은 환자의 혈액이 얼마나 잘 응고되는지를 측정하여 지혈 기능 이상을 진단하고 관리하는 데 필수적인 의료기기입니다. 이 시약은 혈액 응고를 유도하는 특정 물질을 포함하여, 환자의 혈장과 반응 시 응고 경로를 활성화함으로써 혈액이 굳는 시간이나 특정 응고 인자의 활성도를 정확하게 측정할 수 있게 합니다. 주로 수술 전 출혈 위험 평가, 항응고제 치료 모니터링, 출혈성 또는 혈전성 질환 진단 등 다양한 임상 상황에서 혈액 응고 상태를 평가하기 위해 사용됩니다. 특히 외과, 마취통증의학과, 혈액내과, 응급의학과, 산부인과 등에서 환자의 안전한 수술 및 시술을 보장하고, 적절한 치료 계획을 수립하는 데 중요한 역할을 합니다. 제품 선택 시에는 사용 중인 장비와의 호환성, 결과의 정확성 및 정밀도, 시약의 안정성 및 유효기간, 그리고 배치(Lot) 간 일관성 등이 주요 고려 사항이며, 이는 환자 진료의 신뢰도에 직결됩니다. 해당 품목의 급여 적용 방식은 품목별 심평원 고시를 확인해야 합니다. 이 품목을 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.
🏢 취급 회사총 25개사
식약처 UDI 등록 기준 국내 취급 업체 목록입니다.
| 회사명 | 대표 제품 | 제품 수 |
|---|---|---|
| 웨펜메디칼아이엘(주) | HemosIL Q.F.A. Thrombin(Bovine) (0020301700) 외 34개 | 35종 |
| 한국로슈진단(주) | Roche TRAPtest 외 21개 | 22종 |
| (주)에스에스메디피아 | STA-NeoPTimal 외 12개 | 13종 |
| 시스멕스코리아(주) | Thromborel S 외 12개 | 13종 |
| 헤모네틱스코리아(주) | TEG Hemostasis System Disposable Cups and Pins Heparinase 외 5개 | 6종 |
| 제이더블유바이오사이언스(주) | Nanopia D-Dimer 외 4개 | 5종 |
| 성원메디칼상사 | ADP Reagent 외 3개 | 4종 |
| 아산제약(주) | LPIAACE D-Dimer II 외 2개 | 3종 |
| 지멘스헬시니어스(주) | Dade PFA Collagen/ADP Test Cartridge 외 2개 | 3종 |
| 한국애보트(유) | i-STAT PT/INR Cartridge 외 2개 | 3종 |
| 에스지바이오사이언스(주) | Nanopia D-Dimer 외 1개 | 2종 |
| 바디텍메드(주) | ichroma™ D-Dimer 외 1개 | 2종 |
| 라디오미터코리아(유) | 944-220 외 1개 | 2종 |
| (주)메디스타 | Prothrombin Time (PT) Assay Kit 외 1개 | 2종 |
| (주)딕스젠 | Epithod®616 D-Dimer Test Kit, Epithod®616 D-Dimer Test Kit (Type: E0CD00) 외 1개 | 2종 |
| 에스디바이오센서(주) | STANDARD™ F D-dimer FIA | 1종 |
| 주식회사 바이오디스커버리 | Quidel Triageⓡ D-Dimer Test | 1종 |
| (주)라파메딕스 | Nano-Check D-Dimer | 1종 |
| (주)비오메리으코리아 | VIDAS D-Dimer Exclusion II | 1종 |
| (주)나노엔텍 | FREND D-Dimer | 1종 |
| 프리시젼바이오(주) | Exdia D-dimer | 1종 |
| 주식회사 옵티바이오 | Optical Q D-Dimer ex | 1종 |
| 인비트로스(주) | AdvanSure™ i3 D-Dimer | 1종 |
| (주)앱솔로지 | Absoludy D-dimer | 1종 |
| (주)창명메딕스 | TECHNOZYM ADAMTS13 Activity ELISA | 1종 |
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❓ 자주 묻는 질문
혈액응고검사시약에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.
Q. 혈액응고검사시약이 기존 일반 혈액검사 시약과 근본적으로 다른 점은 무엇인가요?▼
혈액응고검사시약은 단순히 혈액 내 특정 물질의 유무나 양을 측정하는 일반 시약과 달리, 혈액이 굳는 동적인 과정을 인위적으로 유도하고 측정하는 데 특화되어 있습니다. 이 시약은 혈액 응고를 시작하거나 가속하는 특정 인자들을 포함하여, 환자의 혈액이 얼마나 빠르게 효율적으로 응고되는지 기능적인 측면을 평가합니다. 따라서 출혈성 또는 혈전성 질환의 진단 및 항응고제 치료 모니터링이라는 독특한 임상 목적을 가집니다.
Q. 수술 전 출혈 위험 평가에 혈액응고검사 시약이 필수적으로 사용되는 구체적인 이유가 궁금해요.▼
수술은 필연적으로 조직 손상과 출혈을 동반하기 때문에, 환자가 출혈 시 피를 효과적으로 멈출 수 있는 능력이 있는지 사전에 정확히 파악하는 것이 매우 중요합니다. 혈액응고검사 시약을 사용하면 환자의 혈액 응고 경로가 정상적으로 작동하는지, 특정 응고 인자에 결함은 없는지 등을 측정하여 수술 중 또는 수술 후 발생할 수 있는 출혈 위험을 예측할 수 있습니다. 이를 통해 의료진은 환자에게 적절한 수혈이나 지혈제 준비 등 맞춤형 안전 조치를 계획하여 안전한 수술을 보장할 수 있습니다.
Q. 혈액응고검사 시약의 '배치(Lot) 간 일관성'이 진료의 신뢰도에 미치는 영향은 무엇인가요?▼
혈액응고검사 시약의 배치(Lot) 간 일관성이란 특정 시약이 생산 배치에 상관없이 항상 동일한 성능과 결과를 보장해야 한다는 의미입니다. 만약 배치 간 일관성이 떨어진다면, 동일한 환자의 혈액을 다른 배치 시약으로 검사했을 때 결과가 달라지는 문제가 발생할 수 있습니다. 이러한 불일치는 환자의 정확한 응고 상태를 판단하기 어렵게 만들어 오진으로 이어지거나, 항응고제 용량 조절 등 치료 계획 수립에 혼란을 초래하여 환자 안전에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
Q. 항응고제 복용 환자 보호자입니다. 혈액응고검사 전후로 특별히 주의해야 할 점이 있나요?▼
항응고제를 복용 중인 환자는 혈액응고검사 전에 반드시 의료진에게 복용 사실과 약의 종류, 용량 등을 정확히 알려야 합니다. 항응고제는 혈액응고검사 결과에 직접적인 영향을 미치므로, 의료진은 이를 바탕으로 검사 결과를 해석하고 필요한 경우 약 복용 계획을 조정할 수 있습니다. 검사 전후로 의료진의 지시 없이 임의로 약 복용을 중단하거나 변경해서는 안 되며, 이는 오히려 환자의 안전에 위험을 초래할 수 있습니다.