인공성대삽입술용

이 치료재료(중분류 코드 092011)는 **인공성대삽입술용**으로, 주로 후두암 등으로 인해 후두를 절제하여 발성 능력을 상실한 환자들이 **식도발성**을 통해 다시 목소리를 낼 수 있도록 돕는 **음성 재활**을 위한 핵심 의료기기입니다. 실제 진료 현장에서는 **기관식도루 천자술(Tracheoesophageal Puncture, TEP)** 후 기관과 식도 사이에 삽입되어 폐의 공기를 식도로 유도하여 식도 점막을 진동시키고, 이를 통해 목소리를 재건하는 원리로 사용됩니다. 주로 **이비인후과 및 두경부외과**에서 후두 전절제술을 받은 환자의 **음성 재활 수술** 과정에서 사용됩니다. 주요 재질인 **실리콘**은 생체 적합성이 뛰어나고 유연하여 장기간 인체 내 삽입에 적합하며, 제품 선택 시에는 **환자의 해부학적 구조를 고려한 직경과 길이, 유량 조절 밸브의 종류, 그리고 삽입 편의성 및 유지보수 용이성** 등이 중요한 실질적인 판단 기준이 됩니다. (예: PROVOX VEGA와 같은 대표 제품은 환자에게 최적화된 착용감과 효율적인 발성을 제공하는 데 중점을 둡니다.) 이 치료재료는 **급여 품목**으로 분류되어 건강보험심사평가원의 고시 기준에 따라 청구 및 상환이 이루어집니다. 정확한 급여 기준 및 수가 정보는 **건강보험심사평가원 고시를 확인하세요.** 이 치료재료를 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.