MEDIRO

수술후 유착방지용(GEL TYPE /SODIUM HYALURONIC ACID, CARBOXYMETHYLCELLULOSE / 5ml초과~10ml이하)

급여
🔢 중분류 코드 250069📋 총 1개 품목🔬 의료기기 1개 분류 연결
🤖 AI 설명

이 치료재료는 수술 후 장기나 조직이 비정상적으로 서로 들러붙는 유착 현상을 방지하기 위해 사용되는 젤 타입의 제품입니다. 수술 과정에서 필연적으로 발생하는 조직 손상 및 염증 반응은 유착을 유발할 수 있으며, 이는 통증, 장기 기능 장애, 심지어 재수술로 이어질 수 있어 이를 막는 것이 중요합니다. 주요 재질인 소듐하이알루로네이트와 카르복시메틸셀룰로스는 생체 적합성이 높은 물질로, 수술 부위에 도포 시 물리적인 막을 형성하여 인접한 조직들이 직접 접촉하고 유착되는 것을 일시적으로 차단하는 원리입니다. 주로 복강경 수술, 개복 수술 등 다양한 수술 시 절개 부위나 장기 주변에 직접 도포하여 사용되며, 특히 자궁 절제술, 장 절제술, 척추 수술 등 유착 발생 위험이 높은 수술 후 봉합 전에 적용됩니다. 이에 따라 산부인과, 외과, 비뇨의학과, 신경외과, 정형외과 등 광범위한 진료과에서 활용될 수 있습니다. 제품 선택 시에는 5ml 초과 10ml 이하의 용량 규격이 해당 품목의 핵심이며, 젤 타입의 점도와 도포의 용이성, 생체 내에서 일정 기간 후 안전하게 흡수되는 정도, 그리고 수술 부위에 얼마나 효과적으로 점착되어 유착 방지막을 유지하는지가 중요한 판단 기준이 됩니다. 본 치료재료는 '급여' 항목으로, 건강보험심사평가원(HIRA) 고시 기준에 따라 청구됩니다. 세부적인 급여 기준 및 수가 정보는 반드시 심평원 고시를 확인하시기 바랍니다. 이 치료재료를 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

🔬 관련 의료기기 분류

이 치료재료와 연결된 의료기기 분류입니다 (총 1개). 클릭하면 의료기기 페이지로 이동합니다.

📋 제품 목록1개 (상위 1개 표시)

심평원 고시 기준 치료재료 제품 목록입니다.

EDI 코드품명구분유통사제조사상한가
M2111308GUARDIX-SOL, GUARDIX-SOL ENDO급여제네웰GENEWEL303160원

⭐ 이 치료재료를 취급하는 유통사를 찾아 견적을 받아보세요

메디로워크(의원·의료기기회사) 또는 메디로비즈(병원)에 가입하면 유통사 정보와 견적 요청 기능을 사용할 수 있습니다.

❓ 자주 묻는 질문

수술후 유착방지용(GEL TYPE /SODIUM HYALURONIC ACID, CARBOXYMETHYLCELLULOSE / 5ml초과~10ml이하)에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 이 5ml 초과 10ml 이하 용량 규격은 수술 시 어떤 의미가 있고, 용량이 다르면 어떻게 다른가요?
이 용량 규격은 유착 발생 위험이 높은 특정 부위나 범위에 국한하여 효과적으로 도포하기 위해 설정됩니다. 예를 들어, 자궁 절제술이나 척추 수술처럼 비교적 제한된 공간에 유착방지막을 형성해야 할 때 적절한 양이며, 필요 이상의 용량은 오히려 비용 및 효율성 측면에서 불필요할 수 있습니다. 각 용량 규격은 임상적인 필요성과 적용 부위의 크기를 고려하여 개발된 것이므로, 의료진은 수술 부위의 크기와 유착 위험도를 종합적으로 판단하여 적절한 용량의 제품을 선택합니다.
Q. 소듐하이알루로네이트와 카르복시메틸셀룰로스 복합 젤 제형은 수술 후 유착 방지에 어떤 임상적 장점을 가지나요?
이 두 가지 재료의 복합 젤 제형은 생체 적합성이 뛰어나면서도 강력한 점성과 점착성으로 수술 부위에 안정적인 물리적 장벽을 형성합니다. 젤 타입이므로 불규칙한 조직 표면에도 고르게 도포되어 인접 조직 간 직접적인 접촉을 효과적으로 차단하며, 체내에서 일정 기간 동안 유지된 후 안전하게 흡수되어 잔존물로 인한 추가적인 문제를 일으키지 않는다는 장점이 있습니다. 이는 수술 후 유착 발생률을 줄이고 환자의 회복을 돕는 데 기여합니다.
Q. 이 유착방지제를 사용하면 수술 후 발생할 수 있는 장기 유착으로 인한 통증이나 기능 저하를 어느 정도 예방할 수 있나요?
수술 후 유착방지제를 사용하는 주된 목적은 수술 후 유착 발생률을 낮추고, 이로 인해 발생할 수 있는 통증, 장기 기능 장애, 장폐색, 또는 재수술의 위험을 줄이는 것입니다. 이 젤 타입 유착방지제는 수술 부위에 물리적인 막을 형성하여 유착을 일시적으로 차단함으로써 이러한 합병증 예방에 도움을 줍니다. 다만, 유착은 복합적인 요인에 의해 발생하므로, 유착방지제 사용이 모든 유착 관련 합병증을 100% 예방하는 것은 아니며, 수술의 종류 및 환자 상태에 따라 효과는 달라질 수 있습니다.
Q. 수술 후 유착 방지를 위해 이 급여 치료재료를 사용할 때, 모든 환자 또는 모든 수술에서 보험 적용이 가능한가요? 특정 조건이 있나요?
해당 치료재료는 '급여' 항목에 속하지만, 모든 경우에 무조건적으로 보험 적용이 되는 것은 아닙니다. 건강보험심사평가원(HIRA) 고시에서 정한 특정 수술 조건, 환자의 질환 상태, 유착 발생 위험도 등의 세부적인 급여 인정 기준을 충족해야만 보험 적용이 가능합니다. 따라서, 실제 사용 시에는 의료기관에서 환자의 상태와 시술 계획을 바탕으로 보건복지부 고시 또는 심평원 자료를 반드시 확인하여 급여 기준을 준수해야 합니다.