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수술후 유착방지용(GEL TYPE / 콜라겐 / 5ml초과~10ml이하)

급여
🔢 중분류 코드 250250📋 총 1개 품목🔬 의료기기 1개 분류 연결
🤖 AI 설명

이 치료재료는 수술 후 발생할 수 있는 장기 및 조직 간의 유착을 방지하기 위해 사용되는 젤 타입의 유착방지제입니다. 수술 부위의 염증 반응으로 인해 조직이 불필요하게 달라붙는 유착은 환자의 통증, 기능 저하, 심각한 경우 장폐색 등 합병증을 유발할 수 있어 이를 예방하는 것이 매우 중요합니다. 콜라겐을 주재료로 하여 수술 부위에 물리적인 장벽을 형성함으로써 조직들이 서로 달라붙는 것을 막고, 조직 재생이 원활하게 이루어지도록 돕는 것이 임상적 원리입니다. 주로 복강경 수술, 자궁근종 절제술과 같은 산부인과 수술, 위장관 수술 등 다양한 외과적 수술 후 유착 발생 위험이 높은 부위에 도포하여 사용됩니다. 구매 담당자와 유통사는 본 품목의 '콜라겐' 재질 특성과 '젤 타입' 제형, 그리고 5ml 초과 10ml 이하의 용량을 고려하여 선택합니다. 특히, 체내 흡수성, 도포의 용이성, 수술 부위에서의 안정적인 유지력, 그리고 포장 단위 등이 중요한 실질적인 판단 기준이 됩니다. 본 치료재료는 '급여' 품목으로, 건강보험심사평가원의 고시 기준에 따라 청구됩니다. 이 치료재료를 취급하는 업체 목록은 '모두의 메디로' 포털의 메디로워크 파인더에서 확인할 수 있으며, AI Agent를 등록한 업체라면 해당 페이지 하단에서 바로 상담도 가능합니다.

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유착방지피복재↗

📋 제품 목록총 1개 (상위 1개 표시)

심평원 고시 기준 치료재료 제품 목록입니다.

EDI 코드품명구분유통사제조사상한가
M2111517COLLABARRIER급여다림티센DALIM TISSEN322550원

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❓ 자주 묻는 질문

수술후 유착방지용(GEL TYPE / 콜라겐 / 5ml초과~10ml이하)에 대해 자주 묻는 질문과 답변입니다.

Q. 수술 후 유착 방지를 위해 콜라겐 젤 타입 제품을 사용하는 것이 다른 재질이나 형태의 유착방지제와 비교했을 때 어떤 임상적 장점이 있나요?▼
콜라겐 젤 타입 유착방지제는 인체 조직과 유사한 콜라겐을 주재료로 하여 생체 적합성이 높으며, 젤 형태는 수술 부위에 넓게 도포하기 용이하고 불규칙한 부위에도 안정적으로 부착될 수 있습니다. 또한, 콜라겐은 조직 재생 과정을 돕는 역할도 할 수 있어 단순히 물리적 장벽을 넘어 회복에 긍정적인 영향을 줄 수 있다는 임상적 장점을 가집니다. 이는 염증 반응을 줄이고 정상적인 조직 재생을 유도하여 유착 발생 위험을 낮추는 데 기여합니다.
Q. 이 중분류의 5ml 초과 10ml 이하 콜라겐 젤 유착방지제는 주로 어떤 종류의 수술 부위나 규모에 적용하기에 가장 적합한가요?▼
5ml 초과 10ml 이하 용량의 콜라겐 젤 유착방지제는 주로 복강경 수술처럼 비교적 제한된 공간 내에서 정밀한 유착 방지가 필요한 부위나, 자궁근종 절제술, 위장관 수술 등 중등도 면적의 수술 부위에 적용하기에 적합합니다. 이 용량은 수술 부위를 충분히 커버하면서도 과도한 사용을 방지하여 경제적 효율성을 제공하고, 젤 타입의 특성상 도포의 용이성을 유지합니다.
Q. 환자나 보호자 입장에서, 수술 후 콜라겐 젤 유착방지제가 체내에서 유착을 어떻게 막아주는지, 또 회복 과정에서 어떤 이점을 기대할 수 있을까요?▼
콜라겐 젤 유착방지제는 수술 부위에 물리적인 장벽을 형성하여 손상된 조직들이 서로 달라붙는 것을 방지합니다. 이 젤은 시간이 지나면서 자연스럽게 흡수되므로 별도의 제거가 필요 없으며, 유착으로 인한 수술 후 통증, 장폐색, 기능 저하 등의 합병증 위험을 줄여 환자의 불편함을 최소화하고 회복을 돕습니다. 결과적으로 수술 부위의 건강한 치유를 유도하여 장기적인 삶의 질 향상에 기여할 수 있습니다.
Q. 수술 후 유착방지용 콜라겐 젤(5ml~10ml)이 '급여' 품목으로 지정된 것은 어떤 임상적 근거와 조건들을 바탕으로 하나요?▼
수술 후 유착방지용 콜라겐 젤(5ml~10ml)이 급여 품목으로 지정된 것은, 수술 후 유착으로 인한 심각한 합병증 예방의 중요성과 이 치료재료의 임상적 유용성이 관련 연구 및 학회의견을 통해 입증되었기 때문입니다. 급여 적용의 구체적인 임상적 근거와 적용 조건은 보건복지부 고시 또는 건강보험심사평가원의 세부 고시 자료를 통해 확인하는 것이 가장 정확합니다. 이러한 기준은 해당 재료의 사용이 환자의 치료 결과 개선에 미치는 영향을 고려하여 결정됩니다.